Den här dagen, varje år sedan 2007, ska vi uppmärksamma autism. Slå fördomar itu. Påminna allmänheten om att alla med autism(spektrum) är olika. För att se kortfilmen ”autism har många ansikten” , som autism & Aspergerförbundet länkar till – klicka här eller se nedan!
När jag skulle göra mig i ordning för att sova i går kväll, så hittade jag det där förbannade blodet – som bekant, det är ingen nyhet. Det innebär några dagar av intensiv mensvärk. Så är det tydligen att vara kvinna. (?) Medan de som har det motsatta könet tycker att det inte är någon stor sak och att de förstår hur det känns. Observera att detta är en generalisering. Den uppfattningen jag har fått.
I början av dagen kände jag mig väldigt orkeslös, men det vände en stund. Sedan kom någon slags meltdown – en term som många med autismspektrum-diagnos använder. Det betyder ungefär att man blir totalt överväldigad av sinnesintryck. Att vara tvungen att handla mat när man redan är helt slut är en dålig idé, helt enkelt. Jag blev otroligt stressad när jag känner en stor press att packa ihop mina varor. Dessutom gick två förpackningar sönder, så jag fick be om att få en lite plastpåse att lägga denna i. Det var trångt i kassan och jag kunde knappt knyta ihop vissa påsar, för jag blev så stressad. Allt kändes suddigt ett tag. Jag känner mig överväldigad av tanken och stressen över att någon kanske säger att jag står i vägen – eller att jag ska skynda mig.
Jag är förvånad att jag ändå hållit ihop, hyfsat, under dagen. Att jag inte har skrikit på någon eller ramlat ihop. Nu hoppas jag på sömn i natt – tillräcklig sådan. Det tog mig två timmar att somna i går. Plus att 6 timmar inte är tillräckligt för mig.
En artikel, med hänvisning till en rapport, har man försökt göra klarhet i varför personer med AST inte får det stöd de behöver. Klicka här för att läsa den!
Här är ett intressant nyhetsinslag på SVT. Klicka här för att läsa!
SVT:s inslag handlar om flickor/kvinnor med autism, att de är svårare att upptäcka och diagnosticera dem i tid – innan det är för sent. Detta är inte nyheter för mig, men jag tänkte ändå dela detta för att sprida kunskap.
Från omklädningsrummet på sjukgymnast-mottagningen
Jag gick från Dynamo tidigare i dag, eftersom jag och mamma skulle på läkarmöte. Vi behöver ett läkarintyg för att kunna ansöka om sjukersättning – min aktivitetsersättning räcker bara i några månader till, för jag fyller 30 detta år.
I det här inlägget vill jag också nämna att, just den här dagen – datumet, är det 8 år sedan jag blev räddad från LSS-boendet i Södertälje. Jag hade redan planerat hur jag skulle avsluta mitt liv, men mamma och pappa verkade – på något sätt – känna att någonting var fel. Jag minns den dagen, som om det vore i går. Vissa delar. Andra har jag förträngt.
Här är några länkar till inlägg, då jag har skrivit om detta:
I går såg jag att Carolinas artikel, med ovanstående namn, blev delad av Autism- och Aspergerföreningen i Kalmar län (via deras facebook-sida). Carolina bloggar på Autismens ansikten och skriver personliga och informativa inlägg om autism och psykisk ohälsa. Under namnet Autismens ansikten finns hon även på facebook och instagram. För att komma till föreningen Mind (arbetar för psykisk hälsa), som först publicerade artikeln – klicka här!
Jag har börjat läsa Dynamo förlags utgivna böcker, vilket är några stycken. Först ut är ”Livet som det kan vara” av Nina Lövehagen. Barn/ungdomsbok om att leva med en neuropsykiatrisk diagnos.
Boken handlar om Marcus, 8 år, som har AST/ASD (autismspektrumtillstånd/disorder). Det handlar om olika moment i hans vardag och hur han hanterar dem. Om det blir problem, så listar han sina strategier punkt för punkt. Nina Lövenhagen, författare till boken, har själv en son med en autismspektrumdiagnos. Hon och sonen hade svårt att hitta litteratur som kunde hjälpa dem, så de skrev denna boken tillsammans.
Själv tycker jag att boken är väldigt tydlig, målande och charmig. Den fokuserar mest på Simons starka sidor och gör en bra bild av hur det är att leva med diagnos när man går på lågstadiet. Jag rekommenderar denna till främst barn, ungdomar och anhöriga. Även vård och habilitering behöver få en mer nyanserad bild av AST/ASD.
Är du nyfiken på Dynamo förlag? Besök oss på Facebook och Instagram för mer information.
Vår projektansökan, via Dynamo förlag, kommer inte att handläggas nu i december 2020 – som det var tänkt och planerat. Istället kommer den troligtvis tas upp i februari 2021. När vi skickade en ansökan till Arvsfonden första gången och fick avslag kändes det så här.
Det här var inte det bästa beskedet man kunde få, men vi har inte fått ett nej än. Antar att det blir till hålla ut.
Däremot känns det konstigt, eftersom Arvsfonden skriver på sociala medier att de ska satsa på projekt rörande funktionsnedsättningar.