Etiketter
Försäkringskassan, Försörjningsstöd, Habiliteringen, Psykiatrin, Socialbidrag, Stockholms stad
Jag undrar varför jag alltid ska behöva anpassa mig efter samhället och inte dem, i alla fall lite, efter mig. Varför är det så komplicerat att få rätt hjälp om man har både en NPF-diagnos och flera psykiatriska diagnoser? Habiliteringen hänvisar till psykiatrin och vise versa. Försäkringskassan hänvisar till försörjningsstöd (soc) och tvärtom. De verkar vilja sätta krokben för mig medvetet, eftersom de inte gör någonting åt problemet. Helt enkelt att vi faller mellan stolarna. Jag är knappast ensam om detta problem.
Habiliteringen har ju som bekant inga läkare. Trots det kan de flesta läkare inom psykiatrin inte tillräckligt om Aspergers syndrom/autism. En del blir feldiagnosticerade och felaktigt medicinerade. Eller som jag – övermedicinerad. För min del handlade det nog mycket om missförstånd i kommunikationen. Min Asperger-diagnos har varit känd sedan 1998/1999 Trots det verkar nästan ingen tro mig. Det är i stort sett alltid jag som måste anpassa mig efter alla andra.
I januari 2019 fick jag avslag på aktivitetsersättning, ett bidrag som jag haft sedan sent 2010. Trots 2-3 överklaganden – ingen ersättning. Sedan, tack vare mamma, vidare till förvaltningsrätten. Där blev det också avslag. Nu ligger mitt ärende i Kammarrätten. Vi får se vad som händer där. Parallellt med detta har jag skickat in en ny ansökan om aktivitetsersättning till Försäkringskassan, men de säger redan nu att det troligtvis kommer att bli avslag. Så jag får väl fortsätta leva på ”socialbidrag”/försörjningsstöd och skicka in mina kontoutdrag varje månad, som som jag vore minderårig. Tack så mycket för det, liksom.
Min praktik får jag inte heller gå till förrän juni börjar på grund av covid-19. Detta har Stockholms stad bestämt. Om man har fått komma till Demokratipiloterna/Dynamo via Arbetsförmedlingen får man gå dit. Hur är det rättvist?
Är det konstigt att jag känner mig mindre värd än andra?
Mia skriver:
*kramar om* Du är värd ALLT bra, även om samhället inte verkar fatta det ❤❤. Kram Mia
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Att leva som dokumenterat annorlunda skriver:
Du med <3 !!
GillaGillad av 2 personer
zenzajannen skriver:
Stå på dig Yolanda, vi hoppas du får rätt till slut och ersättning. Samhället du nämner är gjort för de 75% som anses var i majoritet, resten har man ej brytt sig om – mer än man måste. Corona gör det dubbelt jobbigt för de som redan mår dåligt / är sjuka. Du är värd lika som alla, även om det är svårt känna det så öva. Du är bra, fin och allt kan bli väldigt bra. Ge dig aldrig, du är en kämpe ; ) Janne
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Att leva som dokumenterat annorlunda skriver:
Tack Janne! :)
GillaGilla
Polär Marielle skriver:
Hej Yolanda! Ser att du hittat till min blogg :-) Jättekul. Ska läsa runt här hos dig också nu :-)
GillaGillad av 1 person
Peter skriver:
Du är precis lika mycket värd som alla andra.
GillaGillad av 1 person
Peter skriver:
Du får ursäkta mig – men jag förstår inte riktigt vad du är ute efter. Förresten ”Floskler” tycker jag får stå för dig.
GillaGillad av 1 person
Peter skriver:
Tja, jag tror inte att denna blogg är någon optimal plattform för filosofiska frågor, heller inte från någon ”hobbypsykolog” som tycker sig komma med ”fakta” i långbänk – och som mest verkar var ute efter att provocera.
Men vi kanske kan diskutera vidare via mail?
GillaGilla
Yolanda - Att leva som dokumenterat annorlunda skriver:
Det är smått respektlöst när någon ifrågasätter min sanning. Samma gäller om jag skulle ifrågasätta någon annans. Själv tycker jag att ytlighet är tråkigt. Det psykologiska djupet är det intressanta. Kram! /Yolanda
GillaGilla
Peter skriver:
Jaa du Martin, det finns mycket att säga om dig ”partiledaren” för ”Vetenskapliga partiet” Martin Gustavsson. Jag ”roade mig” att googla dig och där fann mindre lustig läsning. Du är för dödsstraff, du tycket att judar är mindre intelligenta än genomsnittet, och du ogillar ödmjukhet.
Varning gör ”kung Martin”.
https://www.pkjonas.se/2014/06/24/mikropartivalkollen-2014-vetenskapliga-partiet/comment-page-1/
GillaGilla
minkreativitetsblog skriver:
Låter jobbigt…
GillaGilla
zenzajannen skriver:
Varför väljer du en seriös blogg som denna, Bror Duktig finns alltför många utav och vem vill veta dina åsikter – mer än du? Respektlöst och så dumt, du framstår ännu mer som en politisk vilde.
GillaGilla
asawilliams skriver:
Det är som om myndigheterna vill att man ska bli utan pengar ibland, för att man inte ska känna sig allt för bekväm. Blev av med min sjukpenning förra året, trots att jag hade både läkare och psykolog på min sida. Jag förstår fortfarande inte varför de sa att jag inte hade rätt till bidrag. Jättekonstigt, men de är så här. Bra att din mamma hjälpte dig med att överklaga. Tips är att inte skriva samma sak i den nya ansökan för då får man avslag. Kram!
GillaGillad av 2 personer
Farmor skriver:
Reblogga detta på Grandmother memorys och kommenterade:
Hej Yolanda!
Ge aldrig upp! Det är samhället som måste ändra sin tankesätt skriv och berätta för Socialminister vilket sitt du hamnade. Du är inte ensam och dit brev kan hjälpa många andra som orkar inte fighten. De du saknar från din dagliga liv, kunde du bjuda en åt gången på picknick. De känner säkert likadant. Skulle du orka med mammas hjälp starta ett eget verksamhet för just alla andra med NPF som hamnade precis som du mellan stolarna? Jag vet att allt kan kännas hopplös men det är bara för att folk har inte lärt sig om acceptans. För att få en allmänt kunskap och acceptans kring NPF måste våra ministrar ändra på lagar som FK kan följa. Ge inte upp! Jag kommer följa din blogg och nu finns du i mitt hjärta. Säger inte lycka till, jag säger kämpa på, ge inte upp. Du är precis lika hårt som jag och andra.
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Skrivande - Aspergers syndrom - Annorlundaskap skriver:
Tack för din kommentar! Kram
GillaGilla
Grabben med tankar skriver:
Jag hoppas att dina överklaganden faktiskt går tillväga! Jag förstår dina känslor, och hoppas att rätten dömer till din fördel!
GillaGillad av 2 personer
Yolanda - Skrivande - Aspergers syndrom - Annorlundaskap skriver:
Tack!
GillaGilla
lynnabbott skriver:
😦
GillaGilla
etoile31 skriver:
Le fait d’être porteur d’un handicap est une différence et pour laquelle il est nécessaire de compenser chaque instant de sa vie de manière très importante, démesurée, exorbitante… Certains handicaps sont plus évidents, plus visibles plus aisément compréhensibles que d’autres. Il convient alors d’engager une lutte. L’usage du médicament est et reste un enfermement, une prison, une camisole chimique. La contention des malades et les sangles pour attacher des malades à leur lit ne se voit presque plus dans les hôpitaux le médicament est mille fois plus efficace pour faire taire la lutte… Et les psychotropes, les neuroleptiques et les euphorisants sont très bien pris en charge (en France) par la sécurité sociale.
GillaGillad av 1 person
poemas del alfalfa escritos en el corazón skriver:
Debe ser complicado tu situación espero que tenga solución, y te deseo mucha fortaleza. Un abrazo desde Perú 🇵🇪
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Aspergers syndrom - Diktande - Annorlundaskap skriver:
Reblogga detta på Misabloggen och kommenterade:
Mitt perspektiv på myndigheter just nu
GillaGilla
Bette A. Stevens skriver:
Keep looking up and follow your dreams–you’re worth it!
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Aspergers syndrom - Diktande - Annorlundaskap skriver:
Thanks! <3
GillaGilla
Soul skriver:
Thanks for your visit in my VD🙂
GillaGilla
Mindful Development - for life and golf skriver:
Yolanda din blogg berör mig. Var bor du? Kanske kan vi ta en fika el ett samtal över nätet. Kämpa! Kram
GillaGillad av 1 person
K E Garland skriver:
It’s not weird that you feel less worthy, but I hope deep down you know you’re not.
GillaGilla
Jens Flyckt skriver:
Nej, det är du inte. Men det är lätt att känna så när man har med Försäkringskassan att göra. För tre år sedan blev jag för första gången sjukskriven. Jag har jobbat som journalist i många år. Allt stillasittande och stressen gjorde att jag fick problem med värk i bland annat axlar. Men efter sex månader, mitt i sjukskrivningsperioden, meddelade FK att jag inte längre hade rätt till sjukersättning. Det satt en vikarie på min tjänst, jag var anställd på 100 procent och kunde inte stämpla i och med att det krävde att jag sade upp mig, vilket skulle innebära tre månader karens. Jag ställdes helt utan möjlighet till en inkomst. Gå till Arbetsförmedlingen, var Försäkringskassans svar. Den enda lösningen blev att jag slutade min tjänst på tidningen, där jag hade jobbat i tjugo år. Det är kanske ingen tröst. Men vi är många som har behandlats som skit av FK.
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Aspergers syndrom - Diktande - Annorlundaskap skriver:
Vad tråkigt. Jag vet. Så verkar det vara, tyvärr. :/ Kram
GillaGilla
Leon Hieros skriver:
Thank you Yolanda Dear! 💖🙏
GillaGilla
hgamma skriver:
God dag.
Vi den så kallade normala
är av mindre värde
än du är
Jag önskar dig bara det bästa.
Vänliga Hälsningar
Hans Gamma
GillaGillad av 1 person
Konst & Politik skriver:
Reblogga detta på Konst & Politik.
GillaGilla
Hamish skriver:
Thank you for sharing. Your story and struggle are a testament to the hard work you are putting in, in addition to what many people have to. I commend your bravery (though my opinion is not important) in continuing to hope for better, and work hard for better.
Kia kaha (stay strong).
GillaGillad av 1 person
jeandanielperrin skriver:
Ditt vittnesmål belyser problemen med förvaltningarna. I Frankrike är det ungefär samma sak. Det här är ingen tröst för dig. Men låt oss säga att det är ungefär samma överallt. Lycka till.
GillaGillad av 1 person
Array skriver:
Yolanda (my sister’s name), I am sorry for your struggle to get appropriate treatment. You are not alone! Someone I know well is having similar struggles here in the US. I wish you all the best. Cheryl
GillaGillad av 1 person
friedab2015 skriver:
Ik ben nu 76 jaar jong en … de samenleving had mij altijd al uitgekotst, niet omdat ik niet goed genoeg was, maar ik was te goed en dan moet je niet zijn, hè … Ben ik beter dan hun dochters … Nou, dat is wel het ergste … Ik was altijd knapper, intelligenter, wat zelfs je eigen familie dwars zit … Dat was mijn probleem: Arschhols!
* http://www.friedabblog.wordpress.com * Amsterdam, 19 – 8 – 2020, 11.10 uur … , Hollandse tijd … *
GillaGilla
bernard25 skriver:
Bonjour mon amie ami
Je pense que cette journée sera illuminée de soleil
Je viens te souhaiter une belle journée
Sous une mélodie chanter par les oiseaux
Journée de bonheur ou rien ne viendra te perturber
Cette journée sera de beauté
Bonsoir Amie AMI
Pour cette nuit
Je te souhaite une nuit de repos bien méritée
Remplit de rèves flatteurs
Des rèves que toi seule à le secret de bien gardé
Sache que certains reves peuvent devenir réalité
Que cette journée et soirée te soit des plus agréables
Bisous amicales Bernard
GillaGillad av 1 person
alessandria today skriver:
Reblogga detta på Alessandria today @ Web Media. Pier Carlo Lava.
GillaGillad av 1 person
Stella, oh, Stella skriver:
Der ser ud til at være det samme overalt. Hvis man er anderledes eller syg, må man gerne ydmyges af amterne. Samme chancer … my ass …
GillaGilla
MichaelStephenWills skriver:
Thank you for the blog follow. Your support is appreciated.
GillaGillad av 1 person
Marie-Christine skriver:
Intéressant, ce n’est pas toujours facile de se faire accepter! Bon courage!
GillaGillad av 1 person
Woody skriver:
Hi Yolanda, i’m sure i’ve seen your face before, liking some comment of mine on some other blog. Thanks for your support. Wish I could read your posts !
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Aspergers syndrom - Diktande - Annorlundaskap skriver:
There is a Google translate buttom to The left
GillaGilla
Woody skriver:
Thanks mate. Unfortunately, in a government system, you are just a number, I am just a number, we all are. I grieve for your loss, your diagnosis and the existence that you must share with the rest of us. I cannot know what you go through, what that condidtion does to someone, I am just another torn soul trying to have a real life, or whatever the hell that is. Thanks for this post.
GillaGillad av 1 person
Yolanda - Aspergers syndrom - Diktande - Annorlundaskap skriver:
Thank you for sharing your thoughts:)
GillaGillad av 1 person
robertsherriff2906 skriver:
nej, du är en snäll person, hejar Rob x
GillaGilla
wavedancer17 skriver:
Hi.
I read this post and feel your pain. I wondered if you had an opportunity to look into hypnosis and/or regression therapy.
I’ll be starting that for myself on Saturday here in the states.
Good luck on your journey
GillaGillad av 1 person
blackbird212012 skriver:
http://www.buymeacoffee.com – its a button to put on the website and people who visit buy you a coffee, to help fund your work
GillaGilla
poetryofemotions5778 skriver:
I wonder why I should always have to adapt to society and not them, at least a little, after me. Why is it so complicated to get the right help if you have both an NPF diagnosis and several psychiatric diagnoses? Habilitation refers to psychiatry and vice versa. The Social Insurance Agency refers to income support (soc) and vice versa. They seem to want to put the hook for me deliberately, because they are not doing anything about the problem. Quite simply, we fall between the chairs. I am hardly alone in this problem.
As you know, habilitation does not have any doctors. Nevertheless, most doctors in psychiatry do not know enough about Asperger’s syndrome/autism. Some are misdiagnosed and incorrectly medicated. Or as I am – overmedicated. As far as I’m concerned, it was probably a lot about misunderstandings in communication. My Asperger diagnosis has been known since 1998/1999 yet it seems almost no one believes me. I’m pretty much always the one who has to adapt to everyone else.
In January 2019 I received a rejection of activity compensation, a grant That I have had since late 2010. Despite 2-3 appeals – no compensation. Then, thanks to Mom, on to the administrative court. There was also rejection. Now my case is before the Administrative Court of Appeal. We’ll see what happens there. In parallel with this, I have submitted a new application for activity compensation to the Swedish Social Insurance Agency, but they are already saying that there will probably be rejection. So I may well continue to live on ”social assistance”/ income support and send in my bank statements every month, as I would be a minor. Thank you so much for that, as well.
My internship, I also can not go until June begins because of covid-19. The City of Stockholm has decided to do this. If you have been allowed to come to Demokratipilots/Dynamo via the Employment Service, you can go there. How is that fair?
Is it any wonder I feel less worthy than others?
I was diagnosed in 1993 with bipolar disorder, I was 32 years old and in 2019 I was told I was mis-diagnosed and that I was suffering from Post Traumatic Stress Syndrome and that I was on Lithium Carbonate for 32 years for nothing. It affected my left kidneys. No wonder I never felt right for most of my life. Just because a person is moody doesn’t mean they are bipolar, it just means they are human. What happened to you isn’t fair either. But you are a beautiful person and not worthless. You are the best you can be. Never believe what other people say about you. They are either jealous, stupid or don’t know what they are talking about. Believe in yourself always!!
GillaGilla